直播邀约 | 生物活性与体内转化分析：大分子药物方法学验证、案例解析
大分子药物、ADC药物研发阶段，生物活性评价、体内转化分析与方法学验证是质量把控的核心环节，也是药企研发落地、合规申报的重难点。从体外生物学活性方法开发、验证管控，到GLP1、抗体类药物活性检测实操落地，再到ADC体内生物转化的LC-MS分析方案，行业从业者常面临方法搭建无清晰路径、合规要点把握不准、实战案例参考不足等问题。
本次安捷伦联合佰傲谷开设专题直播，邀请药企技术负责人、企业CTO与仪器应用专家，围绕策略梳理、多品类药物案例拆解、法规解读与技术方案展开分享，助力制药研发人员攻克分析验证实操难点。（详情见下方海报）
嘉宾简介
邢万才博士，目前就职于甘李药业股份有限公司，担任研发分析部门总监。主要从事多肽类产品质量研究工作，曾带领团队参与多个多肽类产品在中国、美国、欧洲的临床试验申报以及上市申报工作；参与多项临床期间及上市后变更工作，并获得批准；参与多个项目在欧盟、拉美、亚太、中东北非等多个国家的上市申报工作，并获得批准。
诺佰佰生物首席技术官，中科院生化所博士，曾先后在东胜、Invitrogen和诺佰佰生物工作。拥有20年以上的细胞活性分析开发、生化分析和重组蛋白研究开发经验
